Cómo interpretar datos XRF

Cómo interpretar datos XRF

Sofisticado análisis químico instrumental se convierte en disponible para uso del campo rápidamente. A partir de 2011, instrumentos de fluorescencia de rayos x están disponibles en modelos portátiles, así como unidades basadas en el laboratorio. Datos obtenidos de estos instrumentos sólo son útiles si los datos son interpretables. XRF es ampliamente utilizado en el análisis geológico, esfuerzos de remediación ambiental y reciclaje. Los fundamentos de la interpretación de datos XRF implican la consideración de las señales que surgen de la muestra, artefactos de instrumento y fenómenos físicos. Los espectros de los datos XRF permitir que un usuario de interpretar los datos cualitativa y cuantitativamente.

Instrucciones

• Parcela los datos XRF en un gráfico de intensidad frente a energía. Esto permite al usuario evaluar los datos y observar rápidamente los elementos más grande del porcentaje presentes en la muestra. Cada elemento que da una señal XRF aparece en un único nivel de energía y es característico de ese elemento.

• Tenga en cuenta que sólo se parcela intensidades para las líneas que producen las líneas K y L. Estas líneas se refieren al movimiento de los electrones entre orbitales en el átomo. Muestras orgánicas no exhibirán las líneas porque las energías que desprende son demasiado bajas para transmitir a través del aire. Elementos de bajo número atómico sólo exhiben las líneas K, porque también son demasiado bajas para detectar las energías de las líneas L. Elementos de alto número atómico sólo exhiben líneas L porque las energías de las líneas K son demasiado altas para la detección por la potencia limitada de dispositivos de mano. Todos los demás elementos pueden dar respuestas para las líneas K y L.

• Medir la relación de las líneas K(alpha) y K(beta) de elementos para confirmar que están en una proporción de 5 a 1. Esta relación puede variar ligeramente pero es típica para la mayoría de los elementos. La separación de los picos dentro de las líneas K o L es generalmente del orden de unos pocos keV. La relación de las líneas L(alpha) y L(beta) es típicamente 1 a 1.

• Utilizar su conocimiento de los espectros y la muestra para determinar si allí se superposición de espectros de elementos similares. Los espectros de dos elementos que dan respuestas en la misma región de energía pueden superponer unos a otros o modificar la curva de intensidad en esa región.

• Tener en cuenta la resolución de su analizador de campo. Los instrumentos de resolución más baja no pueden resolver dos elementos vecinos en la tabla periódica. Las diferencias entre los niveles de energía de estos dos elementos pueden desenfocar junto con instrumentos que tengan baja resolución.

• Eliminar las señales que son artefactos de instrumento de los espectros. Estas señales se refieren a las señales que surgen de artefactos dentro del diseño del instrumento o pueden ser debido a la construcción de ese instrumento particular. Efectos de dispersión de la parte posterior de la muestra generalmente causan picos muy amplios en un espectro. Estas son típicas de las muestras de baja densidad.

• Localice y quite de consideración todas las instancias de los picos de Rayleigh. Se trata de un grupo de baja intensidad de los picos que ocurren a menudo en muestras densas. Estos picos aparecen más a menudo en un instrumento particular para todas las muestras.


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