Cómo separar una mezcla hirviendo

02/25/2010 by admin

Cómo separar una mezcla hirviendo

La destilación es una técnica muy importante en un laboratorio de química orgánica. Cuando se tienen mezclas de líquidos con diferentes puntos de ebullición, puede separar por calentarlos y recoger los vapores. Es muy importante tener cuidado al hacer esto, sin embargo; nunca debe calentar un recipiente de tapa cerrada o sistema, debido a la creciente presión interior puede tener resultados explosivos. También es muy importante tener en cuenta que los vapores de muchos líquidos que vamos a usar en un laboratorio de química orgánica es altamente inflamable. Es por ello que este procedimiento se realiza mejor bajo una campana de seguridad.

Instrucciones

• Tome un momento para poner en tus guantes, gafas y bata de laboratorio. Asegúrese de que la campana está en y operacional. Realizar el experimento entero debajo de la campana para que no se acumulen vapores inflamables.

• Envuelva la columna de fraccionamiento en lana de vidrio para proporcionar aislamiento, luego envuélvalo en papel de aluminio para mantener la lana en su lugar.

• Tomar el matraz de destilación de fondo redondo y colocar en un manto de calefacción frío. Asegúrelos con una abrazadera a uno de los soportes del anillo.

• Verter 50 mL del líquido que desee separar en el matraz de destilación y agregar algunas piedras de ebullición.

• Conectar la columna de fraccionamiento en la parte superior del matraz de destilación y conecte el otro extremo de la columna de fraccionamiento a la cabeza de destilación. Conecte la cabeza de destilación al adaptador de termómetro el termómetro insertado en él. La cabeza de destilación es en forma de T, por lo que junto con el termómetro y la columna de fraccionamiento, él debe ahora forma la parte superior de una columna vertical larga con el termómetro en la parte superior. Asegúrese de que la punta del termómetro esté por debajo de la arma de la cabeza de destilación; Esto asegurará que el termómetro se baña en vapor por lo que da una lectura precisa de la temperatura.

• Conectar la otra apertura en la cabeza de destilación con condensador y utilizar una pinza de Keck para mantenerlos juntos. Fije el condensador a la segunda base de anillo con otra abrazadera para asegurarse de que permanece horizontal.

• Conecte el otro extremo del condensador refrigerado por agua para el adaptador de vacío y sosténgalos junto con otro clip de Keck.

• Inserte el otro extremo del adaptador de vacío en el recipiente y sostenga los dos junto con otro clip de Keck. Sujete el recipiente con una abrazadera. Tenga en cuenta que el adaptador de vacío ahora dispone de un puerto abierto al aire; Esto evitará la acumulan en el sistema de presión. No bloquee el puerto del adaptador de vacío abierta.

• Conecte uno de los dos tubos a los dos puertos en el condensador. A continuación conecte la manguera más alejado de la cabeza de destilación a una toma de agua o grifo y el tubo más cercano a la cabeza de destilación a un sumidero o desagüe. Abrir el grifo para proporcionar un flujo de agua lento y suave. Esta configuración será enfriar el vapor y hace que se condense.

• Envuelva la parte superior del matraz destilación en lana de vidrio para proporcionar un aislamiento más. Puedes utilizar papel de aluminio para mantener la lana en su lugar.

• Encienda el calefacción manto y traer la solución en el matraz de destilación a un hervor suave. La tasa a la que líquido entra en el recipiente debe ser de una gota por segundo y una gota cada dos o tres segundos. Esta tarifa te ofrece un buen compromiso entre velocidad y separación. Recuerde que usted no necesita muy altas temperaturas para cocer la mayoría de las mezclas que usted va a trabajar con. Hexano, por ejemplo, se reduce a un mero 69 grados centígrados.

• Ver la temperatura en la cabeza de destilación y periódicamente recoger fracciones transfiriendo el contenido del recipiente en un frasco. Es una buena idea tener dos o más frascos de recepción por lo que se puede intercambiar simplemente el uno para el otro cuando lo haces.

• Recoger la primera fracción, cuando la temperatura en la cabeza de destilación alcanza el punto de ebullición del componente más volátil. La temperatura se flotar alrededor de ese punto por un tiempo y luego empieza a caer. Aumentar el calor en este punto y cuando la temperatura alcanza el punto de ebullición de los menos componentes volátiles, recoger una fracción de segundo. Recoger la fracción tercera y detener la destilación cuando quedan sólo unos pocos mL de la mezcla en el matraz de destilación.

• Etiqueta tus frascos y desmontar su aparato asegúrese de que usted limpie su área de trabajo adecuadamente.

Consejos y advertencias

  • El procedimiento aquí descrito se denomina destilación fraccionada, y es una opción mejor que la destilación simple si los dos líquidos tienen puntos de ebullición relativamente cercanos unos de otros. Destilación simple es similar, pero no una columna de fraccionamiento.
  • Tenga en cuenta que muchos líquidos orgánicos y solventes son altamente inflamables. Hexano y n-octano, son por ejemplo, ambos componentes de la gasolina, por lo que queman muy bien. Realizar este procedimiento bajo una campana de humo para que los vapores inflamables no se acumulan y no ponerla cerca de fuentes de posibles chispas ni llamas. No intente nunca caliente un sistema cerrado; Asegúrese de que no está bloqueado el puerto en el adaptador de vacío.
  • Si está trabajando con un termómetro de mercurio, ser muy cuidado de no romperlo.