¿Cuál es el patrón de la herencia?

03/03/2010 by admin

Rasgos genéticos que causan una condición de salud particular seguimiento a un patrón de la herencia, llamado también un modo de herencia. Los principales tipos de patrones de herencia son herencia de gen único, la herencia mitocondrial y la herencia multifactoriales. Las condiciones asociadas incluyen la enfermedad de Huntington y la fibrosis quística.

Solo gen herencia

Las mutaciones de un gen solo llegan a través de un autosoma o x-ligado de la herencia. Cada tipo puede venir en forma recesiva o dominante. Herencia autosómica significa que un autosome alberga el gen mutado. Autosomas son los 22 cromosomas pares que no tienen ninguna implicación en la determinación del sexo. X-ligado de la herencia requiere que el cromosoma del sexo X casa la mutación. Los machos tienen un cromosoma X y las hembras tienen dos. Si la herencia es dominante o recesivo depende del número de copias del alelo mutante. Un alelo mutante indica herencia recesiva mientras dos igual herencia dominante.

Herencia de gen único autosómico

Herencia autosómica dominante se presenta cuando un individuo tiene uno de los ejemplares normales y mutadas. Los machos y las hembras tienen la misma oportunidad de 50% de heredar la copia mutada. Condiciones causadas por dominación autosomal incluyen la enfermedad de Huntington y la acondroplasia, una forma de enanismo que produce extremidades cortas.

Para que una condición recesiva de un autosoma estar presente, se necesitan dos copias del alelo mutado. No género existen diferencias en los patrones de herencia. El apareamiento de dos portadores de la mutación produce a niños con un 25% de probabilidades de herencia afectada pero un 50% de posibilidades de convertirse en un portador inafectado. Herencia autosómica recesiva causa fibrosis quística.

Gene X-ligado de una herencia

Mutaciones recesivas ligadas al cromosoma X no se presenta en presencia de una copia del alelo sano. Los machos tienen un solo cromosoma de X y así presentan el rasgo recesivo. Las hembras, aunque rara vez afectados, pueden presentar si tienen dos copias del alelo mutado. Herencia familiar pasa de madre a hijo o hija. Padres sólo pueden pasar a sus hijas. La hija sólo va a heredar una copia mutada de su padre. La condición de vínculos de la hemofilia A con herencia de gen único recesivo X-ligado.

Herencia mitocondrial

Herencia mitocondrial, también llamado la herencia materna, viene de los genes en el ADN mitocondrial. Las mitocondrias son producidas sólo por hembras y ninguna mutaciones asociadas pueden pasarse de madre a sus hijos o hijas. La neuropatía óptica hereditaria Leber de condición pasa por herencia mitocondrial. Enfermedades del corazón, hígado y riñón con frecuencia tienen vínculos con herencia mitocondrial.

Herencia multifactoriales

La herencia multifactoriales ocurre cuando más de una mutación del gen se combina con factores como la exposición ambiental o dieta para aumentar la propensión de una persona para ciertas condiciones. Enfermedad cardíaca agravada por una dieta deficiente y la falta de ejercicio puede ser un ejemplo de herencia multifactoriales. Fijación por la genética de esta herencia es más difícil que en las formas más precisas.