¿Cuál es la relación entre un gen y un cromosoma?

¿Cuál es la relación entre un gen y un cromosoma?

En el 1850s mediados Gregor Mendel estudió los patrones de rasgos hereditarios con guisantes de diferentes flores de colores. Mendel no sabía que las tablas de previsibilidad que se fue desarrollando en realidad fueron describiendo los patrones de expresión de genes que fueron codificados en el ADN, la forma helicoidal doble de la que sería descrita por Watson y Crick un siglo más tarde. Los segmentos individuales de ADN constituyen los genes, que a su vez forman moléculas de ADN, uno de los cuales está contenido en cada uno de nuestros cromosomas.

Códigos de ADN de los Genes

Todos tenemos el mismo conjunto de genes.

El ADN es una larga secuencia de nucleótidos, el arreglo de las cuales puede determinar varias cosas acerca de un determinado organismo. Segmentos discretos del código de ADN para los genes individuales, que son proteínas que pueden activar y off para realizar funciones dentro de un organismo. Genes pueden codificar para cosas que son evidentes, como el color de ojos y pelo, o más sutiles características que quizás no aparezcan hasta más tarde en desarrollo, como la altura o la predisposición a ciertas enfermedades o condiciones. Todo el mundo tiene el mismo complemento genético, pero genes pueden expresarse diferentemente según en qué alelo--variante genética--una persona posee. Todos tenemos genes para el color del pelo, por ejemplo, pero la expresión de ese gen es lo que determina el color real del cabello.

Genes controlan rasgos hereditarios

Ejemplos de rasgos genéticos humanos que se heredan de padres a hijos pueden incluir cosas como si o no usted puede rodar su lengua, si eres izquierdo o derecho entregado, si tienes hoyuelos, pecas, cabello rizado o recto o cualquier número de otras características observables. El observable de rasgos heredables por miembros de la familia con las mismas variantes genéticas son la razón por qué los miembros de una misma familia aparecen más similares unos a otros que hacen a individuos no emparentados.

Los cromosomas son paquetes de genética

ADN está enrollado firmemente en los cromosomas, situados dentro de los núcleos de las células.

Filamentos de ADN son largas y delgadas y están enrollados alrededor de proteínas llamadas histonas de los cromosomas de forma dentro de los núcleos de las células. Los cromosomas se organizan en pares con dos brazos y un punto central llamado un centrómero, que hace un par de cromosomas para ser formado como la letra X. humanos células somáticas - células que no son huevos o esperma, contiene 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, que contengan de 300 a 8.000 genes. La localización de un gen particular en un cromosoma se denomina locus, y los investigadores pueden utilizar estos loci para evaluar la forma de un gen, o tiene el potencial para expresarse. Por ejemplo, los investigadores en el laboratorio de Endocrinología y Diabetología en el Instituto científico Casa Sollieva della Soffrenza, Italia, han identificado una variante genética en un locus particular que podría ayudar a predecir si una persona es un riesgo de desarrollar diabetes tipo 2.

Cómo se heredan los Genes

Gametos sólo tienen la mitad del complemento genético de los padres.

El proceso de la meiosis divide a pares de cromosomas a la mitad para que en lugar de tener 46 cromosomas, las células resultantes sólo tienen 23 cromosomas cada uno y sólo contienen la mitad del material genético de la célula del padre. Óvulo y espermatozoides se forman de esta manera y se llaman células haploides, las células con un cromosoma único conjunto. Cuando la célula haploide del espermatozoide fusiona con el óvulo haploide, el cigoto resultante contiene un conjunto completo de cromosomas: la mitad de la madre y mitad del padre.


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